GeticoFect Invivo Transfection Reagent

GeticoFect Invivo 转染试剂是一种新型的纳米转染试剂,专门针对体外mRNA,siRNA,miRNA转染而开发的试剂,在小鼠中具备高效的转染效率,支持多种注射方式,从而改善了应用结果和更多生物学相关的研究。这是我们的新型经过技术优化的纳米颗粒,可以一次性转染尽可能多的核酸。

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产品介绍


GeticoFect Invivo 转染试剂是一种新型的纳米转染试剂,专门针对体外mRNA,siRNA,miRNA转染而开发的试剂,在小鼠中具备高效的转染效率,支持多种注射方式,从而改善了应用结果和更多生物学相关的研究。这是我们的新型经过技术优化的纳米颗粒,可以一次性转染尽可能多的核酸。


本产品相对于其他竞品,具有以下优势:

1)在多种注射方式华中,同样具有高效的转染效率,具有很高的通用性。

2)更快的蛋白质表达,没有基因组整合的风险

3)低毒性,高的动物适应性

 

Invivo试剂可用于向多种难以转染的器官中转染高数量的mRNA(包括肝脏,肺脏,脾脏等),与其他公司的转染试剂相比,转染效率可以高出2倍以上(对比了数款进口转染试剂)。


本公司同时还有其他数款体外转染试剂,包括特异性转染肝脏,肺脏,脾脏的靶向转染试剂,具有组织特异性,高转染效率,低动物毒性的特点。


产品特性

  1. 高效转染性能:该试剂能够高效地将质粒 DNA、寡核苷酸等生物分子递送至体内细胞,在多种动物实验模型中展现出优异的转染效率。无论是通过静脉、腹腔还是瘤内注射等不同给药途径,均能成功实现基因的导入,助力研究人员获取可靠的实验结果。例如,在对小鼠和大鼠的实验中,通过不同注射方式,均成功实现了目的基因的高效转染,为相关疾病机制研究和药物研发提供了关键数据支持。
  1. 低炎症反应:独特的配方设计使得 GeticoFect Invivo Transfection Reagent 在体内转染过程中几乎不会引发炎症反应。在使用该试剂将 50ug 质粒 DNA 通过静脉注射转入雌性 BALB/c 小鼠后,对不同时间点采集的血清样本进行 ELISA 检测,未检测到促炎细胞因子 TNFα 浓度的显著升高,充分证明了其在体内应用的安全性和低免疫原性,为长期体内实验和临床前研究提供了保障。
  1. 广泛的适用性:适用于多种动物模型,包括但不限于小鼠、大鼠等常见实验动物。同时,可针对不同的组织和器官进行靶向转染,无论是肝脏、肺部等主要脏器,还是肿瘤组织等特定靶点,都能实现精准的基因传递,满足不同研究方向的需求。如在针对多种肿瘤模型,如 HeLa、B16F10、MCF - 7、MDA - MB - 231 和 A549 等的研究中,通过尾静脉注射该试剂,成功将荧光标记基因或治疗基因递送至肿瘤部位,并实现了高效表达和稳定积累,为肿瘤治疗研究提供了有效的工具。
  1. 稳定的复合物形成:试剂中的有效成分能够与 DNA 等生物分子形成紧密、稳定的复合物。这种复合物不仅能够保护生物分子在体内运输过程中免受核酸酶等的降解,确保其完整性,还能够通过合适的方式促进细胞对复合物的摄取,进而提高转染效率。在复杂的体内环境中,这种稳定的复合物结构能够保证生物分子顺利到达靶细胞,并实现有效转染。
  1. 操作简便:GeticoFect Invivo Transfection Reagent 为研究人员提供了简单便捷的操作流程。只需按照标准实验步骤,将适量的试剂与待转染的生物分子进行混合孵育,即可进行后续的注射操作,极大地节省了实验时间和人力成本,即使是经验相对较少的研究人员也能快速上手,减少实验误差,提高实验的可重复性。
产品组成与储存
  1. 组成成分:该试剂由经过特殊筛选和优化的多种成分组成,100% 无动物源成分,确保了产品的批次稳定性和实验结果的可靠性,同时减少了潜在的病原体污染风险,可放心用于各类科研实验。
  1. 储存条件:产品采用冰袋运输,收到后需储存于 2 - 8ºC 环境,严禁冷冻。在规定的储存条件下,产品能够保持良好的性能,有效期内可稳定使用,为长期的科研项目提供持续可靠的支持。
应用领域
  1. 基础医学研究:在基因功能研究方面,可用于将目的基因导入实验动物体内,观察其在体内环境下对细胞生理功能、组织发育等方面的影响,从而深入了解基因的作用机制。在疾病模型构建中,通过将相关致病基因或治疗基因转染至动物体内,模拟疾病发生发展过程或探索治疗方案,为疾病的病理研究和新药研发奠定基础。
  1. 肿瘤学研究:可用于肿瘤基因治疗的研究,将具有抗肿瘤作用的基因递送至肿瘤组织,实现对肿瘤细胞的抑制或杀伤。通过荧光标记基因的转染,可实时观察肿瘤细胞在体内的生长、转移情况,为肿瘤治疗策略的制定和评估提供直观依据。
  1. 药物研发:在药物研发过程中,可用于评估药物对基因表达的影响,筛选潜在的药物靶点。通过体内转染技术,将与药物作用相关的基因导入动物体内,观察药物处理后基因表达的变化,从而为新药的研发和优化提供关键信息。


GeticoFect Invivo Transfection Reagent 相关常见问题解答(FAQ)
适用与转染基础
问:通过尾静脉注射该试剂,能转染小鼠的哪些器官?
答:采用尾静脉注射方式时,该试剂可将外源基因转染到小鼠的多个器官,其中肝脏、脾脏、肺脏是较为常见且转染效果较好的器官。肝脏因拥有丰富的血管网络,对转染复合物的摄取能力较强,转染效率较高;肺脏具有广泛的毛细血管床,便于转染复合物的停留与作用;脾脏作为免疫器官,其血窦结构也有利于外源基因的转染。
问:尾静脉注射对小鼠的品系有特定要求吗?
答:该试剂通过尾静脉注射对小鼠品系没有严格的特定要求,常见的实验小鼠品系如 C57BL/6、BALB/c、ICR 等均可使用。不过,不同品系小鼠的血管特点和器官对转染复合物的摄取能力可能存在差异,转染效率可能略有不同,实验中可根据具体品系适当调整操作细节。
操作方法与技巧
问:尾静脉注射时,试剂与待转染生物分子的最佳混合比例是多少?
答:以质粒 DNA 为例,尾静脉注射时推荐试剂与 DNA 的体积质量比在 3:1 至 8:1(µL:µg)之间。由于不同的待转染生物分子特性存在差异,且实验目标不同,具体比例需通过预实验确定。一般来说,对于希望在肝脏、脾脏、肺脏等多个器官均有良好表达的情况,可在该比例范围内进一步优化。
问:尾静脉注射的进针部位和角度有什么讲究?
答:尾静脉注射时,进针部位通常选择小鼠尾部的两侧静脉,从尾尖向尾根方向进针,尽量选择血管清晰、管径较粗的部位。进针角度以 15-30 度为宜,角度过小可能导致针头在皮下潜行,无法进入血管;角度过大则容易刺破血管。进针时要轻柔,当感觉到针头进入血管的落空感后,可轻轻回抽,若有回血则说明进针成功。
问:尾静脉注射时,推注速度如何控制?
答:推注速度要缓慢均匀,一般情况下,200µL 的转染复合物推注时间建议控制在 10-15 秒左右。推注速度过快可能导致血管内压力骤增,引起血管破裂,使转染复合物外渗;速度过慢则可能因小鼠挣扎导致针头移位,影响注射效果。推注过程中要密切观察小鼠尾部是否有肿胀,若出现肿胀说明复合物外渗,应立即停止注射并更换注射部位。
效果与影响因素
问:尾静脉注射后,外源基因在不同器官中的表达时间有何差异?
答:尾静脉注射后,外源基因在不同器官中的表达时间存在一定差异。肝脏中,通常在注射后 24 小时左右可检测到表达,72-96 小时达到高峰,且持续时间相对较长,可达一周以上;肺脏中表达启动较快,可能在 12-24 小时即可检测到,但持续时间相对肝脏略短;脾脏中的表达时间介于肝脏和肺脏之间,且受小鼠免疫状态影响较大。
问:哪些因素会影响尾静脉注射的转染效率?
答:除了试剂与生物分子的混合比例外,小鼠尾部血管的状态也很关键,血管清晰、充盈度好时转染效率更高;注射操作的熟练程度,如进针准确性、推注速度等都会影响转染复合物进入体内的量;小鼠的健康状态也不容忽视,健康的小鼠对转染复合物的摄取和处理能力更强,转染效率更高。此外,转染复合物的孵育时间和温度也会对转染效率产生一定影响。
其他注意事项
问:尾静脉注射后,如何处理注射部位?
答:注射完毕后,应迅速拔出针头,并用干棉球轻轻按压注射部位 30 秒至 1 分钟,以防止出血和转染复合物外渗。按压时力度要适中,避免过度用力损伤血管。处理完毕后,将小鼠放回饲养笼,观察其活动状态,确保无异常后再进行后续实验。
问:尾静脉注射失败后,能否立即在同一小鼠的其他尾静脉部位重新注射?
答:若尾静脉注射失败,不建议立即在同一小鼠的其他尾静脉部位重新注射。因为注射失败可能导致局部血管损伤或肿胀,此时重新注射会增加操作难度,且可能影响转染效果。建议等待 1-2 天后,待小鼠尾部血管恢复正常状态后再进行尝试,若实验时间紧迫,可考虑更换小鼠进行注射。


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