RNAsaver RNA保存剂

RNAsaver 溶液是一种具有良好水溶性的组织储存试剂,这使得它能够迅速与组织样本充分接触。同时,其无毒性的特性确保了在使用过程中不会对组织样本造成额外的损伤,也不会对实验人员的健康产生危害,为实验操作提供了安全可靠的保障。

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产品描述


一、产品概述:开启 RNA 保存新时代


在现代分子生物学研究中,RNA 的稳定保存对于获取准确可靠的实验结果至关重要。RNAsaver 产品溶液犹如一把神奇的 “时间锁”,能够让时间在 RNA 样本上 “静止”,为科研人员提供了一种高效、便捷且安全的 RNA 保存解决方案。


二、产品特性:卓越性能铸就品质保障

(一)水溶性与无毒性:安全无忧的选择


RNAsaver 溶液是一种具有良好水溶性的组织储存试剂,这使得它能够迅速与组织样本充分接触。同时,其无毒性的特性确保了在使用过程中不会对组织样本造成额外的损伤,也不会对实验人员的健康产生危害,为实验操作提供了安全可靠的保障。

(二)快速渗透与 RNA 稳定保护:精准守护 RNA


该溶液具备强大的渗透能力,能够迅速渗透到组织内部。一旦进入组织,它就像一位忠诚的 “守护者”,稳定并保护细胞内的 RNA。在组织样本采集后,细胞内的 RNA 容易受到核糖核酸酶(RNase)的降解作用,而 RNAsaver 溶液能够及时抑制 RNase 的活性,防止 RNA 的降解,从而有效保护 RNA 的完整性和稳定性。

(三)摆脱传统束缚:无需立即处理与液氮冷冻


传统的组织样本处理方式往往需要实验人员在采集样本后立即进行处理,或者将样本迅速在液氮中冷冻保存,以待后续处理。这不仅对实验人员的时间安排和操作技能提出了较高要求,而且液氮的使用也存在一定的安全风险。而使用 RNAsaver 溶液,实验人员无需再为这些问题烦恼。只需将收集的组织块浸没于该溶液中,就可以在方便的时候对样本进行后续处理,大大提高了实验的灵活性和便利性。

(四)保障 RNA 提取质量:数量与品质双丰收


将组织样本浸没于 RNAsaver 溶液中保存,不会对后续 RNA 提取过程产生任何负面影响。相反,它能够确保在 RNA 提取过程中获得的 RNA 在品质和数量上都能达到理想的效果。无论是用于基因表达分析、转录组测序还是其他 RNA 相关的研究,使用 RNAsaver 溶液保存的样本都能为实验提供高质量的 RNA 模板,从而保证实验结果的准确性和可靠性。


三、产品优势:多维度助力科研工作

(一)即时核糖核酸酶灭活:高效阻断降解途径


RNAsaver 溶液能够在接触组织样本的瞬间,迅速灭活其中的核糖核酸酶。这种即时的灭活作用有效地阻止了 RNA 的降解过程,为 RNA 的稳定保存提供了第一道防线。与传统的保存方法相比,它能够更快速、更有效地保护 RNA,减少了 RNA 在保存过程中的损失。

(二)无须液氮和冷冻保存:降低成本与风险


液氮的使用不仅需要专门的设备和储存空间,而且存在一定的安全隐患。RNAsaver 溶液的出现,使得实验人员无需再依赖液氮进行样本保存。这不仅降低了实验成本,还减少了因液氮使用不当而可能带来的安全风险。同时,避免了样本在冷冻和解冻过程中可能出现的冰晶损伤,进一步保护了 RNA 的完整性。

(三)最大限度地减少冻结和研磨:简化操作流程


传统的 RNA 提取方法通常需要对样本进行冻结和研磨处理,这不仅操作繁琐,而且容易导致 RNA 的损失。使用 RNAsaver 溶液保存样本后,由于 RNA 已经得到了有效的保护,在后续的提取过程中可以最大限度地减少冻结和研磨的步骤,简化了操作流程,提高了实验效率。

(四)完美进行实地收集:适应多样化科研场景


在野外实地研究中,由于条件限制,很难及时对采集的组织样本进行处理和保存。RNAsaver 溶液的便携性和稳定性使其成为实地样本收集的理想选择。实验人员只需将采集的样本浸没在溶液中,就可以在不影响 RNA 质量的前提下,将样本带回实验室进行后续处理。这为野外实地研究提供了极大的便利,拓宽了科研的范围和深度。

(五)灵活的组织存储:满足不同实验需求


不同的实验对样本的保存时间和条件可能有不同的要求。RNAsaver 溶液具有良好的稳定性,能够在常温下保存一段时间,也可以在低温环境下长期储存。这种灵活的存储方式使得实验人员可以根据实验的具体需求选择合适的保存条件,为实验的顺利进行提供了更多的选择和保障。

(六)与大多数 RNA 分离操作兼容:无缝对接后续实验


RNAsaver 溶液与大多数常见的 RNA 分离操作都具有良好的兼容性。无论是使用柱式提取法、酚氯仿抽提法还是其他 RNA 分离技术,使用该溶液保存的样本都能够顺利进行分离操作,并且不会对分离效果产生明显的影响。这使得它能够与现有的实验流程无缝对接,为科研工作提供了更多的便利。



1. 吉替科 RNAsaver RNA 保存剂适用于哪些样本类型?
吉替科 RNAsaver RNA 保存剂适用于多种富含 RNA 的样本,涵盖动物组织(如小鼠肝脏、大鼠脑组织等)、植物组织(像拟南芥叶片、小麦幼穗等)、细胞样本(包括原代细胞、细胞系,如 HEK293 细胞、HeLa 细胞)以及血液样本等 。对于动物组织,在离体后迅速浸入该保存剂中,能有效防止 RNA 降解,确保后续提取的 RNA 完整性 。植物组织因含有多种干扰 RNA 提取与保存的物质,吉替科 RNAsaver RNA 保存剂可以克服这些干扰,维持 RNA 稳定 。细胞样本无论是悬浮细胞还是贴壁细胞,经处理后用保存剂保存,均可用于后续的 RNA 研究,如基因表达分析 。血液样本中的 RNA 容易受到血细胞中 RNA 酶的影响,该保存剂能够抑制 RNA 酶活性,稳定血液中的 RNA 。
2. 试剂盒的储存条件和保质期是怎样的?
试剂盒中的 RNAsaver RNA 保存剂在常温下可短期储存,方便日常实验随时取用 。若需长期保存,建议储存于 4°C 环境,这有助于维持保存剂的稳定性,延长其有效使用期限 。在推荐的储存条件下,保存剂的保质期通常为 [具体时长] 。但如果储存环境温度过高,如超过 30°C,或者湿度过大,以及频繁经历温度波动,都可能导致保存剂中的有效成分发生变化,提前变质 。变质后的保存剂可能无法有效抑制 RNA 酶活性,致使样本中的 RNA 降解,在后续实验中表现为 RNA 条带模糊、完整性降低等问题 。所以,务必严格按照规定条件储存保存剂 。
3. 使用该保存剂保存 RNA 样本,样本有什么要求?
样本应尽量新鲜采集,减少采集后到保存之间的时间间隔 。对于组织样本,应尽可能切成小块,一般建议切成不超过 0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm 的小块,以便保存剂能够快速充分地渗透到组织内部,发挥保护 RNA 的作用 。细胞样本在收集时,需确保细胞计数准确,细胞量不宜过少,以保证后续 RNA 提取的产量 。对于血液样本,要使用合适的抗凝剂(如 EDTA)进行抗凝处理后,再加入保存剂 。样本中应避免混入过多杂质,如在组织样本采集过程中,要去除多余的结缔组织、脂肪组织等;细胞样本要避免污染微生物 。杂质可能会干扰保存剂对 RNA 的保护效果,还可能影响后续 RNA 提取的纯度 。
4. 保存剂成分安全吗,操作时有哪些注意事项?
吉替科 RNAsaver RNA 保存剂的成分相对安全,不含有已知的强毒性、强腐蚀性或强致癌性物质 。但操作时仍需注意以下方面:
  • 防护措施:操作人员应佩戴防护手套、护目镜,防止保存剂与皮肤和眼睛直接接触 。若不慎接触到皮肤,应立即用大量清水冲洗接触部位;若接触到眼睛,需用大量清水冲洗后及时就医 。
  • 操作环境:操作应在清洁、干燥的环境中进行,避免灰尘、微生物等杂质污染保存剂和样本 。同时,要保持操作台面整洁,防止其他化学试剂混入保存剂中,影响其性能 。
  • 使用规范:严格按照产品说明书的步骤操作,如样本与保存剂的比例要准确 。一般来说,组织样本与保存剂的体积比约为 1:5 - 1:10;细胞样本需根据细胞密度和体积,按照说明书要求加入适量保存剂 。加入保存剂后,要确保样本与保存剂充分混合均匀 。
  • 废弃物处理:使用完毕后,含有保存剂的废弃液体和样本,应依据当地的生物安全和化学废弃物处理规定妥善处置 。不能随意丢弃,以免对环境造成潜在危害,尤其是含有样本的废弃物,可能携带生物活性物质 。
  • 防污染措施:不同样本在使用保存剂时,应使用不同的移液器和耗材,避免样本间交叉污染 。保存剂开启后,应尽快使用并密封好,防止长时间暴露在空气中被微生物污染 。
5. 保存剂保护 RNA 的原理是什么?
吉替科 RNAsaver RNA 保存剂主要通过抑制 RNA 酶的活性来保护 RNA 。其成分中含有能与 RNA 酶结合并使其失活的物质 。RNA 酶广泛存在于环境中,样本离体后,自身含有的 RNA 酶以及外界的 RNA 酶会迅速作用于 RNA,导致其降解 。该保存剂能够迅速渗透到样本内部,与 RNA 酶结合,改变 RNA 酶的空间构象,使其失去催化活性 。同时,保存剂可以维持样本内环境的稳定,包括合适的 pH 值和离子强度等,为 RNA 提供一个相对稳定的微环境,减少因环境变化导致的 RNA 降解 。在这种保护机制下,样本中的 RNA 能够在较长时间内保持完整,满足后续各种 RNA 相关实验的需求 。
6. 保存剂的保存效果如何,能满足哪些实验需求?
  • 保存效果:吉替科 RNAsaver RNA 保存剂具有出色的保存效果 。在常温下,它可以使样本中的 RNA 稳定保存数天;在 4°C 条件下,能保存数周;若储存于 - 20°C 或更低温度,RNA 可保存数月甚至数年 。经该保存剂保存后的样本,提取的 RNA 完整性好,在琼脂糖凝胶电泳检测中,28S 和 18S rRNA 条带清晰,比例接近 2:1,表明 RNA 未发生明显降解 。通过逆转录 PCR(RT-PCR)实验,能高效扩增出目的基因片段,说明 RNA 的质量能够满足后续分子生物学实验的要求 。
  • 实验需求:基于良好的保存效果,该保存剂能够满足多种对 RNA 质量要求高的实验需求 。在基因表达分析实验中,如实时荧光定量 PCR(qRT-PCR),可以准确检测基因的表达量变化;在 RNA 测序(RNA-Seq)实验中,能够为测序提供高质量的 RNA 样本,保证测序结果的准确性和可靠性;在 Northern blot 实验中,可使 RNA 有效转移到膜上,用于检测特定 RNA 分子的表达情况 。此外,对于 RNA 病毒研究,该保存剂能稳定病毒 RNA,便于后续对病毒基因的分析 。
7. 保存过程中,有哪些关键步骤需要特别注意?
  • 样本处理:如前文所述,确保样本新鲜采集并及时处理 。组织样本切割大小要合适,细胞样本要计数准确 。对于血液样本,抗凝处理要规范,避免凝血影响 RNA 保存 。
  • 保存剂添加:严格按照规定比例添加保存剂 。过少的保存剂可能无法充分抑制 RNA 酶,导致 RNA 降解;过多的保存剂可能会对后续 RNA 提取步骤产生干扰 。添加保存剂时,要缓慢加入,并轻轻摇晃或用移液器吹打,使样本与保存剂充分混匀 。
  • 保存条件控制:根据样本保存时间的长短选择合适的储存温度 。若短期保存(数天内使用),可在常温或 4°C 储存;若需长期保存,则应放入 - 20°C 或更低温度的冰箱 。同时,要注意冰箱的温度稳定性,避免频繁开关冰箱门导致温度波动过大 。
  • 样本标记与记录:对保存的样本要进行清晰标记,注明样本名称、采集时间、保存时间、保存条件等信息 。详细的记录有助于后续实验时准确追溯样本信息,避免因样本混淆或信息缺失导致实验失败 。
  • 避免反复冻融:对于储存于低温的样本,要尽量避免反复冻融 。反复冻融可能导致样本中的冰晶形成与融化,破坏细胞结构,释放更多 RNA 酶,从而加速 RNA 降解 。若样本需要多次使用,建议分成小份保存,每次取用一份 。
8. 按照操作步骤使用保存剂,提取 RNA 时却发现 RNA 降解严重,可能是什么原因?
  • 样本自身问题
  • 样本采集前受损:样本在采集前可能已经受到物理损伤、疾病感染或其他不良因素影响,导致细胞内 RNA 酶释放或 RNA 结构受损 。例如,植物组织在遭受病虫害侵袭后,其内部 RNA 可能已经开始降解,即使后续使用保存剂,也难以完全恢复 RNA 的完整性 。
  • 样本中 RNA 酶含量过高:某些样本本身富含 RNA 酶,如胰腺组织等 。在保存过程中,保存剂可能无法完全抑制高含量的 RNA 酶活性,导致 RNA 降解 。此时可考虑在保存剂中适当增加 RNA 酶抑制剂的用量,但需先进行预实验确定合适的添加量 。
  • 保存剂使用问题
  • 保存剂失效:保存剂储存条件不当,如温度过高、光照等,可能导致其有效成分分解或变性,失去抑制 RNA 酶的能力 。若怀疑保存剂失效,可使用已知稳定的 RNA 样本进行验证,若该样本在使用该保存剂后 RNA 仍降解严重,则需更换新的保存剂 。
  • 保存剂与样本比例不当:未按照正确比例添加保存剂,保存剂过少无法充分保护 RNA;保存剂过多可能会对后续 RNA 提取过程产生负面影响,如影响裂解液与样本的反应等 。应重新准确按照比例处理样本并进行保存 。
  • 操作过程问题
  • 保存时间过长:超过了保存剂在相应温度下能够有效保护 RNA 的时间 。虽然保存剂能在一定时间内维持 RNA 稳定,但并非无限期 。例如,常温下保存时间过长,即使保存剂有效,RNA 也可能逐渐降解 。需根据实验计划合理安排样本保存时间和后续实验时间 。
  • 保存温度异常:储存样本的冰箱温度出现波动或故障,导致实际温度高于设定温度 。高温会加速 RNA 酶活性和 RNA 降解 。应定期检查冰箱温度,确保其正常运行 。
  • RNA 提取操作失误:在 RNA 提取过程中,操作不规范,如裂解不充分、离心条件不当、洗涤过度等,都可能导致 RNA 降解 。需重新优化 RNA 提取操作流程,严格按照 RNA 提取试剂盒的说明书进行操作 。
9. 保存剂可以和其他品牌的 RNA 提取试剂盒一起使用吗?
吉替科 RNAsaver RNA 保存剂具有良好的兼容性,可以和大多数其他品牌的 RNA 提取试剂盒一起使用 。该保存剂主要作用于样本保存阶段,通过抑制 RNA 酶来稳定 RNA 。而 RNA 提取试剂盒的作用是将保存后的样本中的 RNA 提取出来 。在实际操作中,使用保存剂保存样本后,按照其他品牌 RNA 提取试剂盒的标准操作流程进行裂解、吸附、洗脱等步骤,通常能够成功提取出高质量的 RNA 。但不同品牌的 RNA 提取试剂盒在裂解液成分、吸附柱特性等方面可能存在差异 。因此,在首次使用新的 RNA 提取试剂盒与该保存剂搭配时,建议先进行小量预实验,优化提取条件,如裂解时间、洗脱体积等,以确保获得最佳的 RNA 提取效果 。
10. 该保存剂与其他品牌的 RNA 保存剂相比,优势是什么?
  • 高效的 RNA 保护能力:能够在较宽的温度范围内长时间稳定 RNA,无论是常温、4°C 还是低温环境下,其保护效果优于部分其他品牌保存剂 。在相同的保存时间和条件下,使用吉替科 RNAsaver RNA 保存剂的样本,提取的 RNA 完整性更好,在后续实验中的表现更优,如在 qRT-PCR 实验中 Ct 值更稳定,变异系数更小 。
  • 适用样本类型广泛:对动物组织、植物组织、细胞和血液等多种样本类型均有良好的保存效果 。相比之下,一些其他品牌保存剂可能仅对特定类型样本表现出较好的保存性能,如某些保存剂更适合动物组织,对植物组织保存效果不佳 。
  • 成分安全且环保:成分相对安全,不含有对操作人员和环境有害的物质 。在废弃物处理方面,按照常规生物安全和化学废弃物处理规定即可,无需特殊处理,降低了实验成本和环境风险 。而部分其他品牌保存剂可能含有有毒有害物质,在使用和处理过程中需要特殊防护和处理措施 。
  • 操作简便:使用方法简单易懂,只需按照规定比例将保存剂与样本混合均匀即可 。不需要复杂的预处理步骤或特殊设备 。与某些品牌保存剂复杂的操作流程相比,能够节省实验人员的时间和精力,提高实验效率 。
  • 良好的兼容性:如前文所述,能与大多数其他品牌的 RNA 提取试剂盒良好兼容 。实验人员无需局限于特定品牌的提取试剂盒,可根据自身需求和偏好选择合适的提取试剂盒,增加了实验的灵活性 。而一些其他品牌保存剂可能与特定 RNA 提取试剂盒配套使用效果较好,与其他品牌试剂盒兼容性差 。


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