订购信息

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
Gquant dsDNA HS Assay Kit	120301	100 次（可进行 250 次检测反应）	800
Gquant dsDNA HS Assay Kit	120302	500 次（可进行 1250 次检测反应）	1800
Gquant dsDNA HS Assay Kit	120303	1000 次（可进行 2500 次检测反应）	2800

产品描述

在分子生物学的研究领域中，对双链 DNA（dsDNA）进行精准、高效的定量检测是众多实验得以顺利开展的基石。Gquant dsDNA HS Assay Kit 作为一款精心研发的荧光定量检测试剂盒，凭借其卓越的性能，为科研工作者提供了一种可靠且便捷的 dsDNA 定量解决方案。

该试剂盒具备快速、灵敏、精确三大显著特性。其对 dsDNA 展现出了极高的选择性，犹如一位精准的猎手，能够从复杂的生物样本中准确识别并锁定 dsDNA 分子。在 0.2 - 100 ng 的浓度区间内，它呈现出近乎完美的线性关系，这意味着在这个范围内，检测结果能够高度准确地反映样本中 dsDNA 的实际含量，为科研数据的可靠性提供了坚实保障。

操作简便性是这款试剂盒的一大亮点。科研人员只需将检测工作液与待测的 dsDNA 样品进行简单混合，随后即可使用 Qubit® 荧光仪或荧光酶标仪进行读数操作。无需繁琐的步骤和复杂的技巧，大大节省了实验时间和人力成本。而且，其检测结果稳定可靠，多次实验均能得到一致且准确的数据，让科研人员无需为结果的不确定性而担忧。

对于下一代测序（NGS）过程中的大规模 DNA 样品定量工作，如 Input DNA 定量、DNA 文库定量等，Gquant dsDNA HS Assay Kit 无疑是理想之选。在这些应用场景中，通常需要处理大量的样品，并且对定量的准确性和效率要求极高。该试剂盒不仅能够满足大规模检测的需求，还能确保每一个样品的定量结果都精确无误，为 NGS 实验的顺利进行提供了有力支持。

此外，该试剂盒还展现出了对常规污染物的良好耐受性。在实际的生物样本中，常常会存在蛋白质、盐类等杂质，这些污染物可能会干扰一些检测方法的准确性。然而，Gquant dsDNA HS Assay Kit 凭借其独特的设计和优化的配方，能够有效抵抗这些污染物的影响，在复杂的样本环境中依然能够准确地对 dsDNA 进行定量检测。

产品组分

编号	组分名称	浓度	产品编号 / 规格
			120301	120302
1203A	dsDNA HS Reagent	200X concentrate in DMSO	250 μL	1.25 mL
1203B	dsDNA HS Buffer	/	50 mL	250 mL
1203C	dsDNA HS Standard 1	0 ng/μL in TE buffer	1 mL	1 mL
1203D	dsDNA HS Standard 2	10 ng/μL in TE buffer	1 mL	1 mL

运输和保存

为了确保产品在运输过程中的质量不受影响，本试剂盒采用冰袋运输的方式，为其提供一个稳定的低温环境。当您收到产品后，请将其放置在 2 - 8℃ 的环境下，并注意避光保存。这样的保存条件能够保证试剂盒在 12 个月内始终保持良好的性能和稳定性。

注意事项

荧光染料普遍存在淬灭现象，这会影响检测结果的准确性。因此，在整个实验过程中，请务必尽量注意避光操作，例如在配制试剂、转移样品以及保存试剂盒等环节，减少荧光染料与光线的接触时间，从而减缓荧光淬灭的速度。
对于 DNA 标准品，每次使用前需要进行适当的处理。先将其上下颠倒数次，使溶液充分混匀，然后进行瞬时离心数秒，让溶液集中在管底。需要特别注意的是，请勿对 DNA 标准品进行涡旋振荡，因为剧烈的振荡可能会破坏 DNA 分子的结构，进而影响检测结果的准确性。
为了保障您的安全和健康，在操作本试剂盒时，请务必穿好实验服并佩戴一次性手套。实验服可以防止试剂溅到您的衣物和皮肤上，手套则可以避免您的手部直接接触到试剂，减少潜在的化学物质伤害。

实验步骤

一、使用 Qubit® 荧光仪进行 dsDNA 定量检测分析

1. 实验准备

在开始实验之前，应将试剂盒中的各个组分从储存环境中取出，放置在室温下使其恢复至室温。这是因为低温可能会影响试剂的活性和反应性能，恢复至室温可以确保实验过程中试剂能够正常发挥作用，从而提高检测结果的准确性。
准备足够数量的 0.5 mL PCR 薄壁管，并对其进行清晰的标注。标注时，请避免在 PCR 管的侧壁进行，因为标注的痕迹可能会影响荧光信号的采集，导致检测结果出现偏差。为了获得更准确的检测效果，推荐您使用本公司专门的 Qubit assay tubes。

2. 配制检测工作液

在一个洁净的塑料容器中，使用 dsDNA Buffer 按照一定比例将适量的 dsDNA Reagent 稀释至 1×。例如，您可以取 1 μL dsDNA Reagent，加入 199 μL dsDNA Buffer 进行稀释。需要注意的是，检测工作液应现用现配，以保证其活性和稳定性。配制好的工作液应在 3 小时内使用完毕，超过这个时间，工作液的性能可能会发生变化，从而影响检测结果的准确性。

3. 配制待检样品

配制待检标准品：取 190 μL 检测工作液加入到标准品 PCR 管中，然后分别将 10 μL dsDNA Standard 1 和 dsDNA Standard 2 加入到相应的标准品 PCR 管中。加入后，轻轻涡旋振荡 2 - 3 秒，在操作过程中要尽量避免产生气泡，因为气泡可能会干扰荧光信号的检测，导致结果不准确。
配制待检样品：取 180 - 199 μL 检测工作液加入到样本 PCR 管中，再分别加入 1 - 20 μL 待检样本，使 PCR 管中每个样本的终体积达到 200 μL。同样，加入后轻轻涡旋振荡 2 - 3 秒，尽量避免产生气泡。

4. 检测

将所有待检的 PCR 管放置在室温下，并注意避光孵育 2 分钟。这一步骤可以让试剂与样品充分反应，使荧光信号达到稳定状态，从而确保检测结果的准确性。
按照 Qubit® 荧光仪的操作说明，选择 dsDNA High Sensitivity 检测程序对样品进行荧光信号值的测定。在操作过程中，请严格按照仪器的使用说明进行操作，以获得准确可靠的检测结果。

Gquant dsDNA HS Assay Kit